Studienprotokoll (beta)<\/h1><\/div>![\"cosinuss\u00b0](\"https:\/\/www.cosinuss.com\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/COS-Health-Impro-Studie-V01--scaled.jpg\" "\\"COS-Health-Impro-Studie-V01\\"")
<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Assistierte Studien – cosinuss\u00b0 Health Platform<\/h2><\/div>Auch Studien oder Vergleichsmessungen nach einem bestimmten Studienprotokoll k\u00f6nnen mithilfe der cosinuss\u00b0 Fern\u00fcberwachungstechnologie und des speziellen Studien-Interface individuell aufgesetzt und durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n
Alle Schritte des Studienprotokolls k\u00f6nnen im User Interface nachgebildet und Schritt f\u00fcr Schritt mit jedem Probanden durchgef\u00fchrt werden. F\u00fcr Referenzmessungen lassen sich Messger\u00e4te von Drittanbietern einbinden oder die Werte einfach manuell eingeben. Beobachtungen in jedem Schritt der Studie lassen sich durch die Eingabe von Kommentaren im User Interface an der entsprechenden Stelle speichern. Auf diese Weise wird die Auswertung vereinfacht, da sie sofort digital zur Verf\u00fcgung steht und jeder Protokollschritt eindeutig identifiziert werden kann.<\/p>\n
Auch der Gesamtverlauf der Studie kann durch einen \u00dcberblick \u00fcber die Studienpopulation vereinfacht werden, da die zus\u00e4tzlichen Informationen zu den Probanden leicht zum Filtern der Daten genutzt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Funktionen<\/h2><\/div>Nutzerkonten und -rollen<\/h3><\/div>Der Zugang zum Interface basiert auf Benutzerkonten und -rollen, um Berechtigungen zu definieren.<\/p>\n<\/div>
Ger\u00e4tekompatibilit\u00e4t<\/h3><\/div>Folgende cosinuss\u00b0 Produkte k\u00f6nnen mit dem Studienprotokoll verkn\u00fcpft werden:<\/p>\n
\n- cosinuss\u00b0 One, cosinuss\u00b0 Two und c-med\u00b0 alpha mit Zugriff auf die gesamten Rohdaten (u.a. SpO2, Pulsfrequenz, PPG, Beschleunigungsdaten)<\/li>\n<\/ul>\n
Externe Ger\u00e4te:<\/p>\n
\n- Polar H10 Brustgurt (inkl. Herzfrequenz, Herzfrequenzintervalle, EKG-Rohsignal, Beschleunigungsrohdaten).<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
Prozessvalidierung<\/h3><\/div>Das Studienprotokoll l\u00e4sst sich nur dann starten, wenn vorab individuell festgelegte Pflichtangaben get\u00e4tigt wurden. Zudem ist der Start einer Aufzeichnungssequenz nur m\u00f6glich, wenn alle erforderlichen Ger\u00e4te angeschlossen sind und Bluetooth-Daten eintreffen.<\/p>\n<\/div>
Nachvollziehbarkeit & Versionsverlauf<\/h3><\/div>Bereits eingegebene Beobachtungen werden bei Korrektur oder Nachbearbeitung als obsolet markiert, bleiben aber weiterhin Teil des Protokolls. Die neue bzw. korrigierte Beobachtung ersetzt die veraltete Beobachtung.<\/p>\n<\/div>
Status\u00fcbersicht<\/h3><\/div>Die \u00dcbersicht des Protokolls zeigt den aktuellen Stand an. Auf diese Weise kann einfach erfasst werden, welche Schritte zu einem bestimmten Zeitpunkt bereits erledigt worden sind.<\/p>\n<\/div>
Daten\u00fcbersicht<\/h3><\/div>Der Datenmonitor zeigt \u00fcbersichtlich alle Vitalwerte von s\u00e4mtlichen angeschlossenen Ger\u00e4ten an.<\/p>\n<\/div>
Kommentarfunktion<\/h3><\/div>Eigene Kommentare k\u00f6nnen jederzeit in das Protokoll eingegeben werden und sind Teil des Case Report Form (CRF) sowie in der API verf\u00fcgbar.<\/p>\n<\/div>
Datenvalidierung<\/h3><\/div>Es findet eine grundlegende Validierung der manuell eingegebenen Vitalwerte statt. So entsteht bspw. eine Warnmeldung, wenn die Referenz-Temperaturmessung eine erhebliche Abweichung von der gemessenen Temperatur des Sensors aufweist.<\/p>\n<\/div>
Timer<\/h3><\/div>Ein Timer zeigt als Countdown die aktuelle Aufzeichnungssequenz an. Der Timer pausiert automatisch, wenn die Verbindung eines der erforderlichen Bluetooth-Ger\u00e4te getrennt ist.<\/p>\n<\/div>
Stopp<\/h3><\/div>Mit dem Stopp-Button wird die Aufzeichnungssequenz beendet. Dies geschieht erst, wenn der gesamte Zeitraum der Sequenz abgelaufen ist (eventuelle Verbindungsabbr\u00fcche werden ber\u00fccksichtigt).<\/p>\n<\/div>
Download Case Report Form (CRF)<\/h3><\/div>Nach der Studiendurchf\u00fchrung kann ein CRF als PDF mit s\u00e4mtlichen Arbeitsschritten und Zeitstempeln heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
Datenexport<\/h3><\/div>Alle Daten, Protokollschritte und Ereignisse k\u00f6nnen \u00fcber die API heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
![\"\"](\"\" "\\"\\"")
<\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kundensupport<\/h2><\/div>Dokumentation und Wissenstransfer. cosinuss\u00b0 bietet technische Dokumentationen und pers\u00f6nlichen Support f\u00fcr eine erfolgreiche Integration in jedes IT-\u00d6kosystem.<\/p>\n<\/div>
<\/span><\/div>Assistierte Studien – cosinuss\u00b0 Health Platform<\/h2><\/div>Auch Studien oder Vergleichsmessungen nach einem bestimmten Studienprotokoll k\u00f6nnen mithilfe der cosinuss\u00b0 Fern\u00fcberwachungstechnologie und des speziellen Studien-Interface individuell aufgesetzt und durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n
Alle Schritte des Studienprotokolls k\u00f6nnen im User Interface nachgebildet und Schritt f\u00fcr Schritt mit jedem Probanden durchgef\u00fchrt werden. F\u00fcr Referenzmessungen lassen sich Messger\u00e4te von Drittanbietern einbinden oder die Werte einfach manuell eingeben. Beobachtungen in jedem Schritt der Studie lassen sich durch die Eingabe von Kommentaren im User Interface an der entsprechenden Stelle speichern. Auf diese Weise wird die Auswertung vereinfacht, da sie sofort digital zur Verf\u00fcgung steht und jeder Protokollschritt eindeutig identifiziert werden kann.<\/p>\n
Auch der Gesamtverlauf der Studie kann durch einen \u00dcberblick \u00fcber die Studienpopulation vereinfacht werden, da die zus\u00e4tzlichen Informationen zu den Probanden leicht zum Filtern der Daten genutzt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Funktionen<\/h2><\/div>Nutzerkonten und -rollen<\/h3><\/div>Der Zugang zum Interface basiert auf Benutzerkonten und -rollen, um Berechtigungen zu definieren.<\/p>\n<\/div>
Ger\u00e4tekompatibilit\u00e4t<\/h3><\/div>Folgende cosinuss\u00b0 Produkte k\u00f6nnen mit dem Studienprotokoll verkn\u00fcpft werden:<\/p>\n
\n- cosinuss\u00b0 One, cosinuss\u00b0 Two und c-med\u00b0 alpha mit Zugriff auf die gesamten Rohdaten (u.a. SpO2, Pulsfrequenz, PPG, Beschleunigungsdaten)<\/li>\n<\/ul>\n
Externe Ger\u00e4te:<\/p>\n
\n- Polar H10 Brustgurt (inkl. Herzfrequenz, Herzfrequenzintervalle, EKG-Rohsignal, Beschleunigungsrohdaten).<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
Prozessvalidierung<\/h3><\/div>Das Studienprotokoll l\u00e4sst sich nur dann starten, wenn vorab individuell festgelegte Pflichtangaben get\u00e4tigt wurden. Zudem ist der Start einer Aufzeichnungssequenz nur m\u00f6glich, wenn alle erforderlichen Ger\u00e4te angeschlossen sind und Bluetooth-Daten eintreffen.<\/p>\n<\/div>
Nachvollziehbarkeit & Versionsverlauf<\/h3><\/div>Bereits eingegebene Beobachtungen werden bei Korrektur oder Nachbearbeitung als obsolet markiert, bleiben aber weiterhin Teil des Protokolls. Die neue bzw. korrigierte Beobachtung ersetzt die veraltete Beobachtung.<\/p>\n<\/div>
Status\u00fcbersicht<\/h3><\/div>Die \u00dcbersicht des Protokolls zeigt den aktuellen Stand an. Auf diese Weise kann einfach erfasst werden, welche Schritte zu einem bestimmten Zeitpunkt bereits erledigt worden sind.<\/p>\n<\/div>
Daten\u00fcbersicht<\/h3><\/div>Der Datenmonitor zeigt \u00fcbersichtlich alle Vitalwerte von s\u00e4mtlichen angeschlossenen Ger\u00e4ten an.<\/p>\n<\/div>
Kommentarfunktion<\/h3><\/div>Eigene Kommentare k\u00f6nnen jederzeit in das Protokoll eingegeben werden und sind Teil des Case Report Form (CRF) sowie in der API verf\u00fcgbar.<\/p>\n<\/div>
Datenvalidierung<\/h3><\/div>Es findet eine grundlegende Validierung der manuell eingegebenen Vitalwerte statt. So entsteht bspw. eine Warnmeldung, wenn die Referenz-Temperaturmessung eine erhebliche Abweichung von der gemessenen Temperatur des Sensors aufweist.<\/p>\n<\/div>
Timer<\/h3><\/div>Ein Timer zeigt als Countdown die aktuelle Aufzeichnungssequenz an. Der Timer pausiert automatisch, wenn die Verbindung eines der erforderlichen Bluetooth-Ger\u00e4te getrennt ist.<\/p>\n<\/div>
Stopp<\/h3><\/div>Mit dem Stopp-Button wird die Aufzeichnungssequenz beendet. Dies geschieht erst, wenn der gesamte Zeitraum der Sequenz abgelaufen ist (eventuelle Verbindungsabbr\u00fcche werden ber\u00fccksichtigt).<\/p>\n<\/div>
Download Case Report Form (CRF)<\/h3><\/div>Nach der Studiendurchf\u00fchrung kann ein CRF als PDF mit s\u00e4mtlichen Arbeitsschritten und Zeitstempeln heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
Datenexport<\/h3><\/div>Alle Daten, Protokollschritte und Ereignisse k\u00f6nnen \u00fcber die API heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
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Auch Studien oder Vergleichsmessungen nach einem bestimmten Studienprotokoll k\u00f6nnen mithilfe der cosinuss\u00b0 Fern\u00fcberwachungstechnologie und des speziellen Studien-Interface individuell aufgesetzt und durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n
Alle Schritte des Studienprotokolls k\u00f6nnen im User Interface nachgebildet und Schritt f\u00fcr Schritt mit jedem Probanden durchgef\u00fchrt werden. F\u00fcr Referenzmessungen lassen sich Messger\u00e4te von Drittanbietern einbinden oder die Werte einfach manuell eingeben. Beobachtungen in jedem Schritt der Studie lassen sich durch die Eingabe von Kommentaren im User Interface an der entsprechenden Stelle speichern. Auf diese Weise wird die Auswertung vereinfacht, da sie sofort digital zur Verf\u00fcgung steht und jeder Protokollschritt eindeutig identifiziert werden kann.<\/p>\n
Auch der Gesamtverlauf der Studie kann durch einen \u00dcberblick \u00fcber die Studienpopulation vereinfacht werden, da die zus\u00e4tzlichen Informationen zu den Probanden leicht zum Filtern der Daten genutzt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Funktionen<\/h2><\/div>Nutzerkonten und -rollen<\/h3><\/div>Der Zugang zum Interface basiert auf Benutzerkonten und -rollen, um Berechtigungen zu definieren.<\/p>\n<\/div>
Ger\u00e4tekompatibilit\u00e4t<\/h3><\/div>Folgende cosinuss\u00b0 Produkte k\u00f6nnen mit dem Studienprotokoll verkn\u00fcpft werden:<\/p>\n
\n- cosinuss\u00b0 One, cosinuss\u00b0 Two und c-med\u00b0 alpha mit Zugriff auf die gesamten Rohdaten (u.a. SpO2, Pulsfrequenz, PPG, Beschleunigungsdaten)<\/li>\n<\/ul>\n
Externe Ger\u00e4te:<\/p>\n
\n- Polar H10 Brustgurt (inkl. Herzfrequenz, Herzfrequenzintervalle, EKG-Rohsignal, Beschleunigungsrohdaten).<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
Prozessvalidierung<\/h3><\/div>Das Studienprotokoll l\u00e4sst sich nur dann starten, wenn vorab individuell festgelegte Pflichtangaben get\u00e4tigt wurden. Zudem ist der Start einer Aufzeichnungssequenz nur m\u00f6glich, wenn alle erforderlichen Ger\u00e4te angeschlossen sind und Bluetooth-Daten eintreffen.<\/p>\n<\/div>
Nachvollziehbarkeit & Versionsverlauf<\/h3><\/div>Bereits eingegebene Beobachtungen werden bei Korrektur oder Nachbearbeitung als obsolet markiert, bleiben aber weiterhin Teil des Protokolls. Die neue bzw. korrigierte Beobachtung ersetzt die veraltete Beobachtung.<\/p>\n<\/div>
Status\u00fcbersicht<\/h3><\/div>Die \u00dcbersicht des Protokolls zeigt den aktuellen Stand an. Auf diese Weise kann einfach erfasst werden, welche Schritte zu einem bestimmten Zeitpunkt bereits erledigt worden sind.<\/p>\n<\/div>
Daten\u00fcbersicht<\/h3><\/div>Der Datenmonitor zeigt \u00fcbersichtlich alle Vitalwerte von s\u00e4mtlichen angeschlossenen Ger\u00e4ten an.<\/p>\n<\/div>
Kommentarfunktion<\/h3><\/div>Eigene Kommentare k\u00f6nnen jederzeit in das Protokoll eingegeben werden und sind Teil des Case Report Form (CRF) sowie in der API verf\u00fcgbar.<\/p>\n<\/div>
Datenvalidierung<\/h3><\/div>Es findet eine grundlegende Validierung der manuell eingegebenen Vitalwerte statt. So entsteht bspw. eine Warnmeldung, wenn die Referenz-Temperaturmessung eine erhebliche Abweichung von der gemessenen Temperatur des Sensors aufweist.<\/p>\n<\/div>
Timer<\/h3><\/div>Ein Timer zeigt als Countdown die aktuelle Aufzeichnungssequenz an. Der Timer pausiert automatisch, wenn die Verbindung eines der erforderlichen Bluetooth-Ger\u00e4te getrennt ist.<\/p>\n<\/div>
Stopp<\/h3><\/div>Mit dem Stopp-Button wird die Aufzeichnungssequenz beendet. Dies geschieht erst, wenn der gesamte Zeitraum der Sequenz abgelaufen ist (eventuelle Verbindungsabbr\u00fcche werden ber\u00fccksichtigt).<\/p>\n<\/div>
Download Case Report Form (CRF)<\/h3><\/div>Nach der Studiendurchf\u00fchrung kann ein CRF als PDF mit s\u00e4mtlichen Arbeitsschritten und Zeitstempeln heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
Datenexport<\/h3><\/div>Alle Daten, Protokollschritte und Ereignisse k\u00f6nnen \u00fcber die API heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
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Nutzerkonten und -rollen<\/h3><\/div>Der Zugang zum Interface basiert auf Benutzerkonten und -rollen, um Berechtigungen zu definieren.<\/p>\n<\/div>
Ger\u00e4tekompatibilit\u00e4t<\/h3><\/div>Folgende cosinuss\u00b0 Produkte k\u00f6nnen mit dem Studienprotokoll verkn\u00fcpft werden:<\/p>\n
\n- cosinuss\u00b0 One, cosinuss\u00b0 Two und c-med\u00b0 alpha mit Zugriff auf die gesamten Rohdaten (u.a. SpO2, Pulsfrequenz, PPG, Beschleunigungsdaten)<\/li>\n<\/ul>\n
Externe Ger\u00e4te:<\/p>\n
\n- Polar H10 Brustgurt (inkl. Herzfrequenz, Herzfrequenzintervalle, EKG-Rohsignal, Beschleunigungsrohdaten).<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
Prozessvalidierung<\/h3><\/div>Das Studienprotokoll l\u00e4sst sich nur dann starten, wenn vorab individuell festgelegte Pflichtangaben get\u00e4tigt wurden. Zudem ist der Start einer Aufzeichnungssequenz nur m\u00f6glich, wenn alle erforderlichen Ger\u00e4te angeschlossen sind und Bluetooth-Daten eintreffen.<\/p>\n<\/div>
Nachvollziehbarkeit & Versionsverlauf<\/h3><\/div>Bereits eingegebene Beobachtungen werden bei Korrektur oder Nachbearbeitung als obsolet markiert, bleiben aber weiterhin Teil des Protokolls. Die neue bzw. korrigierte Beobachtung ersetzt die veraltete Beobachtung.<\/p>\n<\/div>
Status\u00fcbersicht<\/h3><\/div>Die \u00dcbersicht des Protokolls zeigt den aktuellen Stand an. Auf diese Weise kann einfach erfasst werden, welche Schritte zu einem bestimmten Zeitpunkt bereits erledigt worden sind.<\/p>\n<\/div>
Daten\u00fcbersicht<\/h3><\/div>Der Datenmonitor zeigt \u00fcbersichtlich alle Vitalwerte von s\u00e4mtlichen angeschlossenen Ger\u00e4ten an.<\/p>\n<\/div>
Kommentarfunktion<\/h3><\/div>Eigene Kommentare k\u00f6nnen jederzeit in das Protokoll eingegeben werden und sind Teil des Case Report Form (CRF) sowie in der API verf\u00fcgbar.<\/p>\n<\/div>
Datenvalidierung<\/h3><\/div>Es findet eine grundlegende Validierung der manuell eingegebenen Vitalwerte statt. So entsteht bspw. eine Warnmeldung, wenn die Referenz-Temperaturmessung eine erhebliche Abweichung von der gemessenen Temperatur des Sensors aufweist.<\/p>\n<\/div>
Timer<\/h3><\/div>Ein Timer zeigt als Countdown die aktuelle Aufzeichnungssequenz an. Der Timer pausiert automatisch, wenn die Verbindung eines der erforderlichen Bluetooth-Ger\u00e4te getrennt ist.<\/p>\n<\/div>
Stopp<\/h3><\/div>Mit dem Stopp-Button wird die Aufzeichnungssequenz beendet. Dies geschieht erst, wenn der gesamte Zeitraum der Sequenz abgelaufen ist (eventuelle Verbindungsabbr\u00fcche werden ber\u00fccksichtigt).<\/p>\n<\/div>
Download Case Report Form (CRF)<\/h3><\/div>Nach der Studiendurchf\u00fchrung kann ein CRF als PDF mit s\u00e4mtlichen Arbeitsschritten und Zeitstempeln heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
Datenexport<\/h3><\/div>Alle Daten, Protokollschritte und Ereignisse k\u00f6nnen \u00fcber die API heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
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Der Zugang zum Interface basiert auf Benutzerkonten und -rollen, um Berechtigungen zu definieren.<\/p>\n<\/div>
Ger\u00e4tekompatibilit\u00e4t<\/h3><\/div>Folgende cosinuss\u00b0 Produkte k\u00f6nnen mit dem Studienprotokoll verkn\u00fcpft werden:<\/p>\n
\n- cosinuss\u00b0 One, cosinuss\u00b0 Two und c-med\u00b0 alpha mit Zugriff auf die gesamten Rohdaten (u.a. SpO2, Pulsfrequenz, PPG, Beschleunigungsdaten)<\/li>\n<\/ul>\n
Externe Ger\u00e4te:<\/p>\n
\n- Polar H10 Brustgurt (inkl. Herzfrequenz, Herzfrequenzintervalle, EKG-Rohsignal, Beschleunigungsrohdaten).<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
Prozessvalidierung<\/h3><\/div>Das Studienprotokoll l\u00e4sst sich nur dann starten, wenn vorab individuell festgelegte Pflichtangaben get\u00e4tigt wurden. Zudem ist der Start einer Aufzeichnungssequenz nur m\u00f6glich, wenn alle erforderlichen Ger\u00e4te angeschlossen sind und Bluetooth-Daten eintreffen.<\/p>\n<\/div>
Nachvollziehbarkeit & Versionsverlauf<\/h3><\/div>Bereits eingegebene Beobachtungen werden bei Korrektur oder Nachbearbeitung als obsolet markiert, bleiben aber weiterhin Teil des Protokolls. Die neue bzw. korrigierte Beobachtung ersetzt die veraltete Beobachtung.<\/p>\n<\/div>
Status\u00fcbersicht<\/h3><\/div>Die \u00dcbersicht des Protokolls zeigt den aktuellen Stand an. Auf diese Weise kann einfach erfasst werden, welche Schritte zu einem bestimmten Zeitpunkt bereits erledigt worden sind.<\/p>\n<\/div>
Daten\u00fcbersicht<\/h3><\/div>Der Datenmonitor zeigt \u00fcbersichtlich alle Vitalwerte von s\u00e4mtlichen angeschlossenen Ger\u00e4ten an.<\/p>\n<\/div>
Kommentarfunktion<\/h3><\/div>Eigene Kommentare k\u00f6nnen jederzeit in das Protokoll eingegeben werden und sind Teil des Case Report Form (CRF) sowie in der API verf\u00fcgbar.<\/p>\n<\/div>
Datenvalidierung<\/h3><\/div>Es findet eine grundlegende Validierung der manuell eingegebenen Vitalwerte statt. So entsteht bspw. eine Warnmeldung, wenn die Referenz-Temperaturmessung eine erhebliche Abweichung von der gemessenen Temperatur des Sensors aufweist.<\/p>\n<\/div>
Timer<\/h3><\/div>Ein Timer zeigt als Countdown die aktuelle Aufzeichnungssequenz an. Der Timer pausiert automatisch, wenn die Verbindung eines der erforderlichen Bluetooth-Ger\u00e4te getrennt ist.<\/p>\n<\/div>
Stopp<\/h3><\/div>Mit dem Stopp-Button wird die Aufzeichnungssequenz beendet. Dies geschieht erst, wenn der gesamte Zeitraum der Sequenz abgelaufen ist (eventuelle Verbindungsabbr\u00fcche werden ber\u00fccksichtigt).<\/p>\n<\/div>
Download Case Report Form (CRF)<\/h3><\/div>Nach der Studiendurchf\u00fchrung kann ein CRF als PDF mit s\u00e4mtlichen Arbeitsschritten und Zeitstempeln heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
Datenexport<\/h3><\/div>Alle Daten, Protokollschritte und Ereignisse k\u00f6nnen \u00fcber die API heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
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Folgende cosinuss\u00b0 Produkte k\u00f6nnen mit dem Studienprotokoll verkn\u00fcpft werden:<\/p>\n
- \n
- cosinuss\u00b0 One, cosinuss\u00b0 Two und c-med\u00b0 alpha mit Zugriff auf die gesamten Rohdaten (u.a. SpO2, Pulsfrequenz, PPG, Beschleunigungsdaten)<\/li>\n<\/ul>\n
Externe Ger\u00e4te:<\/p>\n
- \n
- Polar H10 Brustgurt (inkl. Herzfrequenz, Herzfrequenzintervalle, EKG-Rohsignal, Beschleunigungsrohdaten).<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
Prozessvalidierung<\/h3><\/div>
Das Studienprotokoll l\u00e4sst sich nur dann starten, wenn vorab individuell festgelegte Pflichtangaben get\u00e4tigt wurden. Zudem ist der Start einer Aufzeichnungssequenz nur m\u00f6glich, wenn alle erforderlichen Ger\u00e4te angeschlossen sind und Bluetooth-Daten eintreffen.<\/p>\n<\/div>
Nachvollziehbarkeit & Versionsverlauf<\/h3><\/div>
Bereits eingegebene Beobachtungen werden bei Korrektur oder Nachbearbeitung als obsolet markiert, bleiben aber weiterhin Teil des Protokolls. Die neue bzw. korrigierte Beobachtung ersetzt die veraltete Beobachtung.<\/p>\n<\/div>
Status\u00fcbersicht<\/h3><\/div>
Die \u00dcbersicht des Protokolls zeigt den aktuellen Stand an. Auf diese Weise kann einfach erfasst werden, welche Schritte zu einem bestimmten Zeitpunkt bereits erledigt worden sind.<\/p>\n<\/div>
Daten\u00fcbersicht<\/h3><\/div>
Der Datenmonitor zeigt \u00fcbersichtlich alle Vitalwerte von s\u00e4mtlichen angeschlossenen Ger\u00e4ten an.<\/p>\n<\/div>
Kommentarfunktion<\/h3><\/div>
Eigene Kommentare k\u00f6nnen jederzeit in das Protokoll eingegeben werden und sind Teil des Case Report Form (CRF) sowie in der API verf\u00fcgbar.<\/p>\n<\/div>
Datenvalidierung<\/h3><\/div>
Es findet eine grundlegende Validierung der manuell eingegebenen Vitalwerte statt. So entsteht bspw. eine Warnmeldung, wenn die Referenz-Temperaturmessung eine erhebliche Abweichung von der gemessenen Temperatur des Sensors aufweist.<\/p>\n<\/div>
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Ein Timer zeigt als Countdown die aktuelle Aufzeichnungssequenz an. Der Timer pausiert automatisch, wenn die Verbindung eines der erforderlichen Bluetooth-Ger\u00e4te getrennt ist.<\/p>\n<\/div>
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Mit dem Stopp-Button wird die Aufzeichnungssequenz beendet. Dies geschieht erst, wenn der gesamte Zeitraum der Sequenz abgelaufen ist (eventuelle Verbindungsabbr\u00fcche werden ber\u00fccksichtigt).<\/p>\n<\/div>
Download Case Report Form (CRF)<\/h3><\/div>
Nach der Studiendurchf\u00fchrung kann ein CRF als PDF mit s\u00e4mtlichen Arbeitsschritten und Zeitstempeln heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
Datenexport<\/h3><\/div>
Alle Daten, Protokollschritte und Ereignisse k\u00f6nnen \u00fcber die API heruntergeladen werden.<\/p>\n<\/div>
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Dokumentation und Wissenstransfer. cosinuss\u00b0 bietet technische Dokumentationen und pers\u00f6nlichen Support f\u00fcr eine erfolgreiche Integration in jedes IT-\u00d6kosystem.<\/p>\n<\/div>
- Polar H10 Brustgurt (inkl. Herzfrequenz, Herzfrequenzintervalle, EKG-Rohsignal, Beschleunigungsrohdaten).<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
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