Evaluation einer antiviralen Therapie bei Patient:innen mit dem Post-COVID-Syndrom<\/h2><\/div>![\"NAPKON](\"https:\/\/www.cosinuss.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/napkon-tip1.png\" "\\"napkon-tip(1)\\"")
<\/span><\/div>Medizinische Empfehlungen st\u00fctzen sich auf hochwertige Evidenz, die idealerweise durch randomisierte kontrollierte Studien (RCT) generiert wird. Um ausreichend Daten zur Beurteilung einer Therapie zu sammeln, wird bisher in der Regel f\u00fcr jeden neuen Therapieansatz auch ein neuer RCT aufgesetzt. Dieses Vorgehen ist mit langen Umsetzungszeiten, hohen Kosten und mangelnder Flexibilit\u00e4t verbunden. Adaptive Plattformstudien gelten als praktikable L\u00f6sung f\u00fcr diese Probleme. Mit dem \u201cNationalen Pandemie Kohorten Netz – Therapeutische Interventionsplattform\u201d (NAPKON-TIP) soll eine Infrastruktur f\u00fcr adaptive klinische Plattformstudien in Deutschland aufgebaut werden. NAPKON-TIP ist Teil der Netzwerk Universit\u00e4tsmedizin (NUM) Infrastruktur.<\/p>\n
Zusammen mit namhaften universit\u00e4ren Projektpartnern tr\u00e4gt cosinuss\u00b0 zum ersten Use Case der NAPKON-TIP Infrastruktur mit dem Titel „Randomized adaptive assessment of Post-COVID-Syndrom treatments_Reducing Inflammatory Activity in Patients with post COVID Syndrome(RAPID_REVIVE)“ bei.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
RAPID_REVIVE: Randomized adaptive assessment of Post-COVID-Syndrom treatments_Reducing Inflammatory Activity in Patients with post COVID Syndrome<\/h2><\/div>Personen, die unter Post-COVID leiden, haben h\u00e4ufig mit einer gest\u00f6rten Funktion des vegetativen Nervensystems zu k\u00e4mpfen. Damit geht meist eine erhebliche Aktivit\u00e4tseinschr\u00e4nkung einher. Klassische Tests auf Basis \u00e4rztlicher Untersuchungen zur Erfassung dieser Einschr\u00e4nkungen sowie zur Messung der Effekte therapeutischer Ma\u00dfnahmen weisen i.d.R. bisher eine eingeschr\u00e4nkte Qualit\u00e4t auf. Die Nutzung von Gesundheitssensoren dagegen kann eine optimale Datenqualit\u00e4t erm\u00f6glichen.<\/p>\n<\/div>
Projektziel<\/h3><\/div>Im Rahmen dieser adaptiven, randomisierten, placebokontrollierten und doppelblinden Studie der klinischen Phase 2 wird eine medikament\u00f6se Intervention bei Post-COVID-Patient:innen gepr\u00fcft. Zur Erfassung der Vitalparameter werden die cosinuss\u00b0 Im-Ohr Sensoren eingesetzt.<\/p>\n<\/div>
Projektaufbau<\/h3><\/div>An der Studie werden 350 bis 400 Personen teilnehmen, die per Zufallsprinzip in zwei Gruppen aufgeteilt werden: Die eine erh\u00e4lt das zu testende Medikament (Vidofludimus Calcium (IMU-838)), die andere ein Scheinmedikament (Placebo). Bei beiden Gruppen werden Informationen zur k\u00f6rperlichen und kognitiven Verfassung \u00fcber Frageb\u00f6gen erfasst. Au\u00dferdem werden verschiedene Vitalparameter aufgezeichnet. Die Erfassung dieser Daten wird bei den Teilnehmer:innen Zuhause durchgef\u00fchrt, nachdem sie anfangs im Studienzentrum mit der Technologie und dessen Benutzung vertraut gemacht und ihnen die ben\u00f6tigten Komponenten mit nach Hause gegeben wurden. Die gemessenen Daten werden in das zust\u00e4ndige Krankenhaus \u00fcbermittelt und zug\u00e4nglich gemacht.<\/p>\n<\/div>
Laufzeit<\/h3><\/div>Die Studie wurde im September 2024 gestartet. Die Laufzeit des Projektes ist auf zw\u00f6lf Monate angesetzt.<\/p>\n<\/div>
Vitalparametermessung mit cosinuss\u00b0 Patientenmonitoring<\/h3><\/div>Es ist von gro\u00dfer Relevanz, ein m\u00f6glichst artefaktarmes Signal zu erfassen, da es sich bei Ver\u00e4nderungen im Rahmen des Post-COVID-Syndroms um sehr subtile \u00c4nderungen handeln kann. Der \u00e4u\u00dfere Geh\u00f6rgang bietet diesbez\u00fcglich ideale Bedingungen, da der Sensor im Geh\u00f6rgang sicher verankert werden kann und durch die Dunkelheit keine St\u00f6rsignale erzeugt werden. In vorherigen Studien mit fern\u00fcberwachten Patient:innen konnte bereits gezeigt werden, dass die cosinuss\u00b0 Sensoren zuverl\u00e4ssig Vitalparameter messen (u.a. TeleCovid<\/a>, CO-SI-ONKO<\/a>).<\/p>\n<\/div>Ergebnisse<\/h3><\/div>Sobald erste Ergebnisse vorliegen, werden wir \u00fcber diese berichten.<\/p>\n<\/div>
Finanzierung<\/h3><\/div>Die Studie wird unter Sponsorschaft der Goethe-Universit\u00e4t Frankfurt am Main durchgef\u00fchrt und finanziert durch das Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung (BMBF).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Beteiligte Partner<\/h2><\/div>\n- Charit\u00e9 \u2013 Universit\u00e4tsmedizin Berlin<\/li>\n
- Universit\u00e4t Bielefeld mit Medizinischer Fakult\u00e4t und UK OWL<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin G\u00f6ttingen<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin Greifswald<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Giessen und Marburg<\/li>\n
- Medizinische Hochschule Hannover<\/li>\n
- Uniklinik K\u00f6ln<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum W\u00fcrzburg<\/li>\n
- Klinikum rechts der Isar der Technische Universit\u00e4t M\u00fcnchen<\/li>\n
- Deutsches Forschungszentrum f\u00fcr Gesundheit und Umwelt M\u00fcnchen<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Weiterf\u00fchrende Informationen<\/h2><\/div>
<\/span><\/div>Medizinische Empfehlungen st\u00fctzen sich auf hochwertige Evidenz, die idealerweise durch randomisierte kontrollierte Studien (RCT) generiert wird. Um ausreichend Daten zur Beurteilung einer Therapie zu sammeln, wird bisher in der Regel f\u00fcr jeden neuen Therapieansatz auch ein neuer RCT aufgesetzt. Dieses Vorgehen ist mit langen Umsetzungszeiten, hohen Kosten und mangelnder Flexibilit\u00e4t verbunden. Adaptive Plattformstudien gelten als praktikable L\u00f6sung f\u00fcr diese Probleme. Mit dem \u201cNationalen Pandemie Kohorten Netz – Therapeutische Interventionsplattform\u201d (NAPKON-TIP) soll eine Infrastruktur f\u00fcr adaptive klinische Plattformstudien in Deutschland aufgebaut werden. NAPKON-TIP ist Teil der Netzwerk Universit\u00e4tsmedizin (NUM) Infrastruktur.<\/p>\n
Zusammen mit namhaften universit\u00e4ren Projektpartnern tr\u00e4gt cosinuss\u00b0 zum ersten Use Case der NAPKON-TIP Infrastruktur mit dem Titel „Randomized adaptive assessment of Post-COVID-Syndrom treatments_Reducing Inflammatory Activity in Patients with post COVID Syndrome(RAPID_REVIVE)“ bei.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
RAPID_REVIVE: Randomized adaptive assessment of Post-COVID-Syndrom treatments_Reducing Inflammatory Activity in Patients with post COVID Syndrome<\/h2><\/div>Personen, die unter Post-COVID leiden, haben h\u00e4ufig mit einer gest\u00f6rten Funktion des vegetativen Nervensystems zu k\u00e4mpfen. Damit geht meist eine erhebliche Aktivit\u00e4tseinschr\u00e4nkung einher. Klassische Tests auf Basis \u00e4rztlicher Untersuchungen zur Erfassung dieser Einschr\u00e4nkungen sowie zur Messung der Effekte therapeutischer Ma\u00dfnahmen weisen i.d.R. bisher eine eingeschr\u00e4nkte Qualit\u00e4t auf. Die Nutzung von Gesundheitssensoren dagegen kann eine optimale Datenqualit\u00e4t erm\u00f6glichen.<\/p>\n<\/div>
Projektziel<\/h3><\/div>Im Rahmen dieser adaptiven, randomisierten, placebokontrollierten und doppelblinden Studie der klinischen Phase 2 wird eine medikament\u00f6se Intervention bei Post-COVID-Patient:innen gepr\u00fcft. Zur Erfassung der Vitalparameter werden die cosinuss\u00b0 Im-Ohr Sensoren eingesetzt.<\/p>\n<\/div>
Projektaufbau<\/h3><\/div>An der Studie werden 350 bis 400 Personen teilnehmen, die per Zufallsprinzip in zwei Gruppen aufgeteilt werden: Die eine erh\u00e4lt das zu testende Medikament (Vidofludimus Calcium (IMU-838)), die andere ein Scheinmedikament (Placebo). Bei beiden Gruppen werden Informationen zur k\u00f6rperlichen und kognitiven Verfassung \u00fcber Frageb\u00f6gen erfasst. Au\u00dferdem werden verschiedene Vitalparameter aufgezeichnet. Die Erfassung dieser Daten wird bei den Teilnehmer:innen Zuhause durchgef\u00fchrt, nachdem sie anfangs im Studienzentrum mit der Technologie und dessen Benutzung vertraut gemacht und ihnen die ben\u00f6tigten Komponenten mit nach Hause gegeben wurden. Die gemessenen Daten werden in das zust\u00e4ndige Krankenhaus \u00fcbermittelt und zug\u00e4nglich gemacht.<\/p>\n<\/div>
Laufzeit<\/h3><\/div>Die Studie wurde im September 2024 gestartet. Die Laufzeit des Projektes ist auf zw\u00f6lf Monate angesetzt.<\/p>\n<\/div>
Vitalparametermessung mit cosinuss\u00b0 Patientenmonitoring<\/h3><\/div>Es ist von gro\u00dfer Relevanz, ein m\u00f6glichst artefaktarmes Signal zu erfassen, da es sich bei Ver\u00e4nderungen im Rahmen des Post-COVID-Syndroms um sehr subtile \u00c4nderungen handeln kann. Der \u00e4u\u00dfere Geh\u00f6rgang bietet diesbez\u00fcglich ideale Bedingungen, da der Sensor im Geh\u00f6rgang sicher verankert werden kann und durch die Dunkelheit keine St\u00f6rsignale erzeugt werden. In vorherigen Studien mit fern\u00fcberwachten Patient:innen konnte bereits gezeigt werden, dass die cosinuss\u00b0 Sensoren zuverl\u00e4ssig Vitalparameter messen (u.a. TeleCovid<\/a>, CO-SI-ONKO<\/a>).<\/p>\n<\/div>Ergebnisse<\/h3><\/div>Sobald erste Ergebnisse vorliegen, werden wir \u00fcber diese berichten.<\/p>\n<\/div>
Finanzierung<\/h3><\/div>Die Studie wird unter Sponsorschaft der Goethe-Universit\u00e4t Frankfurt am Main durchgef\u00fchrt und finanziert durch das Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung (BMBF).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Beteiligte Partner<\/h2><\/div>\n- Charit\u00e9 \u2013 Universit\u00e4tsmedizin Berlin<\/li>\n
- Universit\u00e4t Bielefeld mit Medizinischer Fakult\u00e4t und UK OWL<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin G\u00f6ttingen<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin Greifswald<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Giessen und Marburg<\/li>\n
- Medizinische Hochschule Hannover<\/li>\n
- Uniklinik K\u00f6ln<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum W\u00fcrzburg<\/li>\n
- Klinikum rechts der Isar der Technische Universit\u00e4t M\u00fcnchen<\/li>\n
- Deutsches Forschungszentrum f\u00fcr Gesundheit und Umwelt M\u00fcnchen<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Weiterf\u00fchrende Informationen<\/h2><\/div>
Personen, die unter Post-COVID leiden, haben h\u00e4ufig mit einer gest\u00f6rten Funktion des vegetativen Nervensystems zu k\u00e4mpfen. Damit geht meist eine erhebliche Aktivit\u00e4tseinschr\u00e4nkung einher. Klassische Tests auf Basis \u00e4rztlicher Untersuchungen zur Erfassung dieser Einschr\u00e4nkungen sowie zur Messung der Effekte therapeutischer Ma\u00dfnahmen weisen i.d.R. bisher eine eingeschr\u00e4nkte Qualit\u00e4t auf. Die Nutzung von Gesundheitssensoren dagegen kann eine optimale Datenqualit\u00e4t erm\u00f6glichen.<\/p>\n<\/div>
Projektziel<\/h3><\/div>Im Rahmen dieser adaptiven, randomisierten, placebokontrollierten und doppelblinden Studie der klinischen Phase 2 wird eine medikament\u00f6se Intervention bei Post-COVID-Patient:innen gepr\u00fcft. Zur Erfassung der Vitalparameter werden die cosinuss\u00b0 Im-Ohr Sensoren eingesetzt.<\/p>\n<\/div>
Projektaufbau<\/h3><\/div>An der Studie werden 350 bis 400 Personen teilnehmen, die per Zufallsprinzip in zwei Gruppen aufgeteilt werden: Die eine erh\u00e4lt das zu testende Medikament (Vidofludimus Calcium (IMU-838)), die andere ein Scheinmedikament (Placebo). Bei beiden Gruppen werden Informationen zur k\u00f6rperlichen und kognitiven Verfassung \u00fcber Frageb\u00f6gen erfasst. Au\u00dferdem werden verschiedene Vitalparameter aufgezeichnet. Die Erfassung dieser Daten wird bei den Teilnehmer:innen Zuhause durchgef\u00fchrt, nachdem sie anfangs im Studienzentrum mit der Technologie und dessen Benutzung vertraut gemacht und ihnen die ben\u00f6tigten Komponenten mit nach Hause gegeben wurden. Die gemessenen Daten werden in das zust\u00e4ndige Krankenhaus \u00fcbermittelt und zug\u00e4nglich gemacht.<\/p>\n<\/div>
Laufzeit<\/h3><\/div>Die Studie wurde im September 2024 gestartet. Die Laufzeit des Projektes ist auf zw\u00f6lf Monate angesetzt.<\/p>\n<\/div>
Vitalparametermessung mit cosinuss\u00b0 Patientenmonitoring<\/h3><\/div>Es ist von gro\u00dfer Relevanz, ein m\u00f6glichst artefaktarmes Signal zu erfassen, da es sich bei Ver\u00e4nderungen im Rahmen des Post-COVID-Syndroms um sehr subtile \u00c4nderungen handeln kann. Der \u00e4u\u00dfere Geh\u00f6rgang bietet diesbez\u00fcglich ideale Bedingungen, da der Sensor im Geh\u00f6rgang sicher verankert werden kann und durch die Dunkelheit keine St\u00f6rsignale erzeugt werden. In vorherigen Studien mit fern\u00fcberwachten Patient:innen konnte bereits gezeigt werden, dass die cosinuss\u00b0 Sensoren zuverl\u00e4ssig Vitalparameter messen (u.a. TeleCovid<\/a>, CO-SI-ONKO<\/a>).<\/p>\n<\/div>Ergebnisse<\/h3><\/div>Sobald erste Ergebnisse vorliegen, werden wir \u00fcber diese berichten.<\/p>\n<\/div>
Finanzierung<\/h3><\/div>Die Studie wird unter Sponsorschaft der Goethe-Universit\u00e4t Frankfurt am Main durchgef\u00fchrt und finanziert durch das Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung (BMBF).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Beteiligte Partner<\/h2><\/div>\n- Charit\u00e9 \u2013 Universit\u00e4tsmedizin Berlin<\/li>\n
- Universit\u00e4t Bielefeld mit Medizinischer Fakult\u00e4t und UK OWL<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin G\u00f6ttingen<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin Greifswald<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Giessen und Marburg<\/li>\n
- Medizinische Hochschule Hannover<\/li>\n
- Uniklinik K\u00f6ln<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum W\u00fcrzburg<\/li>\n
- Klinikum rechts der Isar der Technische Universit\u00e4t M\u00fcnchen<\/li>\n
- Deutsches Forschungszentrum f\u00fcr Gesundheit und Umwelt M\u00fcnchen<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Weiterf\u00fchrende Informationen<\/h2><\/div>
Im Rahmen dieser adaptiven, randomisierten, placebokontrollierten und doppelblinden Studie der klinischen Phase 2 wird eine medikament\u00f6se Intervention bei Post-COVID-Patient:innen gepr\u00fcft. Zur Erfassung der Vitalparameter werden die cosinuss\u00b0 Im-Ohr Sensoren eingesetzt.<\/p>\n<\/div>
Projektaufbau<\/h3><\/div>An der Studie werden 350 bis 400 Personen teilnehmen, die per Zufallsprinzip in zwei Gruppen aufgeteilt werden: Die eine erh\u00e4lt das zu testende Medikament (Vidofludimus Calcium (IMU-838)), die andere ein Scheinmedikament (Placebo). Bei beiden Gruppen werden Informationen zur k\u00f6rperlichen und kognitiven Verfassung \u00fcber Frageb\u00f6gen erfasst. Au\u00dferdem werden verschiedene Vitalparameter aufgezeichnet. Die Erfassung dieser Daten wird bei den Teilnehmer:innen Zuhause durchgef\u00fchrt, nachdem sie anfangs im Studienzentrum mit der Technologie und dessen Benutzung vertraut gemacht und ihnen die ben\u00f6tigten Komponenten mit nach Hause gegeben wurden. Die gemessenen Daten werden in das zust\u00e4ndige Krankenhaus \u00fcbermittelt und zug\u00e4nglich gemacht.<\/p>\n<\/div>
Laufzeit<\/h3><\/div>Die Studie wurde im September 2024 gestartet. Die Laufzeit des Projektes ist auf zw\u00f6lf Monate angesetzt.<\/p>\n<\/div>
Vitalparametermessung mit cosinuss\u00b0 Patientenmonitoring<\/h3><\/div>Es ist von gro\u00dfer Relevanz, ein m\u00f6glichst artefaktarmes Signal zu erfassen, da es sich bei Ver\u00e4nderungen im Rahmen des Post-COVID-Syndroms um sehr subtile \u00c4nderungen handeln kann. Der \u00e4u\u00dfere Geh\u00f6rgang bietet diesbez\u00fcglich ideale Bedingungen, da der Sensor im Geh\u00f6rgang sicher verankert werden kann und durch die Dunkelheit keine St\u00f6rsignale erzeugt werden. In vorherigen Studien mit fern\u00fcberwachten Patient:innen konnte bereits gezeigt werden, dass die cosinuss\u00b0 Sensoren zuverl\u00e4ssig Vitalparameter messen (u.a. TeleCovid<\/a>, CO-SI-ONKO<\/a>).<\/p>\n<\/div>Ergebnisse<\/h3><\/div>Sobald erste Ergebnisse vorliegen, werden wir \u00fcber diese berichten.<\/p>\n<\/div>
Finanzierung<\/h3><\/div>Die Studie wird unter Sponsorschaft der Goethe-Universit\u00e4t Frankfurt am Main durchgef\u00fchrt und finanziert durch das Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung (BMBF).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Beteiligte Partner<\/h2><\/div>\n- Charit\u00e9 \u2013 Universit\u00e4tsmedizin Berlin<\/li>\n
- Universit\u00e4t Bielefeld mit Medizinischer Fakult\u00e4t und UK OWL<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin G\u00f6ttingen<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin Greifswald<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Giessen und Marburg<\/li>\n
- Medizinische Hochschule Hannover<\/li>\n
- Uniklinik K\u00f6ln<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum W\u00fcrzburg<\/li>\n
- Klinikum rechts der Isar der Technische Universit\u00e4t M\u00fcnchen<\/li>\n
- Deutsches Forschungszentrum f\u00fcr Gesundheit und Umwelt M\u00fcnchen<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Weiterf\u00fchrende Informationen<\/h2><\/div>
An der Studie werden 350 bis 400 Personen teilnehmen, die per Zufallsprinzip in zwei Gruppen aufgeteilt werden: Die eine erh\u00e4lt das zu testende Medikament (Vidofludimus Calcium (IMU-838)), die andere ein Scheinmedikament (Placebo). Bei beiden Gruppen werden Informationen zur k\u00f6rperlichen und kognitiven Verfassung \u00fcber Frageb\u00f6gen erfasst. Au\u00dferdem werden verschiedene Vitalparameter aufgezeichnet. Die Erfassung dieser Daten wird bei den Teilnehmer:innen Zuhause durchgef\u00fchrt, nachdem sie anfangs im Studienzentrum mit der Technologie und dessen Benutzung vertraut gemacht und ihnen die ben\u00f6tigten Komponenten mit nach Hause gegeben wurden. Die gemessenen Daten werden in das zust\u00e4ndige Krankenhaus \u00fcbermittelt und zug\u00e4nglich gemacht.<\/p>\n<\/div>
Laufzeit<\/h3><\/div>Die Studie wurde im September 2024 gestartet. Die Laufzeit des Projektes ist auf zw\u00f6lf Monate angesetzt.<\/p>\n<\/div>
Vitalparametermessung mit cosinuss\u00b0 Patientenmonitoring<\/h3><\/div>Es ist von gro\u00dfer Relevanz, ein m\u00f6glichst artefaktarmes Signal zu erfassen, da es sich bei Ver\u00e4nderungen im Rahmen des Post-COVID-Syndroms um sehr subtile \u00c4nderungen handeln kann. Der \u00e4u\u00dfere Geh\u00f6rgang bietet diesbez\u00fcglich ideale Bedingungen, da der Sensor im Geh\u00f6rgang sicher verankert werden kann und durch die Dunkelheit keine St\u00f6rsignale erzeugt werden. In vorherigen Studien mit fern\u00fcberwachten Patient:innen konnte bereits gezeigt werden, dass die cosinuss\u00b0 Sensoren zuverl\u00e4ssig Vitalparameter messen (u.a. TeleCovid<\/a>, CO-SI-ONKO<\/a>).<\/p>\n<\/div>Ergebnisse<\/h3><\/div>Sobald erste Ergebnisse vorliegen, werden wir \u00fcber diese berichten.<\/p>\n<\/div>
Finanzierung<\/h3><\/div>Die Studie wird unter Sponsorschaft der Goethe-Universit\u00e4t Frankfurt am Main durchgef\u00fchrt und finanziert durch das Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung (BMBF).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Beteiligte Partner<\/h2><\/div>\n- Charit\u00e9 \u2013 Universit\u00e4tsmedizin Berlin<\/li>\n
- Universit\u00e4t Bielefeld mit Medizinischer Fakult\u00e4t und UK OWL<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin G\u00f6ttingen<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin Greifswald<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Giessen und Marburg<\/li>\n
- Medizinische Hochschule Hannover<\/li>\n
- Uniklinik K\u00f6ln<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum W\u00fcrzburg<\/li>\n
- Klinikum rechts der Isar der Technische Universit\u00e4t M\u00fcnchen<\/li>\n
- Deutsches Forschungszentrum f\u00fcr Gesundheit und Umwelt M\u00fcnchen<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
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Die Studie wurde im September 2024 gestartet. Die Laufzeit des Projektes ist auf zw\u00f6lf Monate angesetzt.<\/p>\n<\/div>
Vitalparametermessung mit cosinuss\u00b0 Patientenmonitoring<\/h3><\/div>Es ist von gro\u00dfer Relevanz, ein m\u00f6glichst artefaktarmes Signal zu erfassen, da es sich bei Ver\u00e4nderungen im Rahmen des Post-COVID-Syndroms um sehr subtile \u00c4nderungen handeln kann. Der \u00e4u\u00dfere Geh\u00f6rgang bietet diesbez\u00fcglich ideale Bedingungen, da der Sensor im Geh\u00f6rgang sicher verankert werden kann und durch die Dunkelheit keine St\u00f6rsignale erzeugt werden. In vorherigen Studien mit fern\u00fcberwachten Patient:innen konnte bereits gezeigt werden, dass die cosinuss\u00b0 Sensoren zuverl\u00e4ssig Vitalparameter messen (u.a. TeleCovid<\/a>, CO-SI-ONKO<\/a>).<\/p>\n<\/div>Ergebnisse<\/h3><\/div>Sobald erste Ergebnisse vorliegen, werden wir \u00fcber diese berichten.<\/p>\n<\/div>
Finanzierung<\/h3><\/div>Die Studie wird unter Sponsorschaft der Goethe-Universit\u00e4t Frankfurt am Main durchgef\u00fchrt und finanziert durch das Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung (BMBF).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Beteiligte Partner<\/h2><\/div>\n- Charit\u00e9 \u2013 Universit\u00e4tsmedizin Berlin<\/li>\n
- Universit\u00e4t Bielefeld mit Medizinischer Fakult\u00e4t und UK OWL<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin G\u00f6ttingen<\/li>\n
- Universit\u00e4tsmedizin Greifswald<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum Giessen und Marburg<\/li>\n
- Medizinische Hochschule Hannover<\/li>\n
- Uniklinik K\u00f6ln<\/li>\n
- Universit\u00e4tsklinikum W\u00fcrzburg<\/li>\n
- Klinikum rechts der Isar der Technische Universit\u00e4t M\u00fcnchen<\/li>\n
- Deutsches Forschungszentrum f\u00fcr Gesundheit und Umwelt M\u00fcnchen<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Weiterf\u00fchrende Informationen<\/h2><\/div>
Es ist von gro\u00dfer Relevanz, ein m\u00f6glichst artefaktarmes Signal zu erfassen, da es sich bei Ver\u00e4nderungen im Rahmen des Post-COVID-Syndroms um sehr subtile \u00c4nderungen handeln kann. Der \u00e4u\u00dfere Geh\u00f6rgang bietet diesbez\u00fcglich ideale Bedingungen, da der Sensor im Geh\u00f6rgang sicher verankert werden kann und durch die Dunkelheit keine St\u00f6rsignale erzeugt werden. In vorherigen Studien mit fern\u00fcberwachten Patient:innen konnte bereits gezeigt werden, dass die cosinuss\u00b0 Sensoren zuverl\u00e4ssig Vitalparameter messen (u.a. TeleCovid<\/a>, CO-SI-ONKO<\/a>).<\/p>\n<\/div> Sobald erste Ergebnisse vorliegen, werden wir \u00fcber diese berichten.<\/p>\n<\/div> Die Studie wird unter Sponsorschaft der Goethe-Universit\u00e4t Frankfurt am Main durchgef\u00fchrt und finanziert durch das Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung (BMBF).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Ergebnisse<\/h3><\/div>
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Beteiligte Partner<\/h2><\/div>
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